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29/07/2020

DQS Medizinprodukte GmbH a été désignée par l'Autorité centrale des États fédéraux pour la protection de la santé en ce qui concerne les médicaments et les dispositifs médicaux (ZLG) le 10 juillet 2020 pour des procédures basées sur le règlement européen sur les dispositifs médicaux VO (UE) 2017/745 (MDR). En outre, le ZLG a lancé la notification (article 42 (2) du MDR). La publication a généralement lieu après l'expiration du délai d'objection de 28 jours.

Read More: DQS MED approuvé pour le règlement européen sur les dispositifs médicaux
30/01/2019

Fin novembre 2018, les dispositifs médicaux DQS ont reçu la reconnaissance officielle du MDSAP RAC (Conseil de l'autorité de réglementation) en tant qu'organisme d'audit MDSAP reconnu.

Read More: MDSAP: un audit pour toutes les exigences relatives aux dispositifs médicaux
23/01/2019

La publication prévue de la version 6 de BRC Norme mondiale pour l’emballage et les matériaux d’emballage aura lieu en août 2019 – Il n’y a pas que le nom qui change - Ci-dessous, nous vous présenterons un résumé des modifications proposées, indiquées dans la version préliminaire actuellement en cours de révision.

Read More: Quoi de neuf? BRC Global Standard for Packaging - Version 6